Da Redação — Pacientes com um tipo específico de câncer de mama avançado poderão contar com uma nova opção terapêutica no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a comercialização do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), indicado para casos da doença que já foram submetidos à terapia endócrina e apresentaram progressão.
O tratamento é destinado a adultos diagnosticados com câncer de mama localmente avançado ou metastático, quando a doença não pode ser removida por cirurgia ou já se espalhou para outras partes do organismo.
Segundo a Anvisa, o medicamento foi desenvolvido para pacientes com tumores que apresentam receptor de estrogênio positivo (ER+), receptor HER2 negativo (HER2-) e mutação no gene ESR1, característica associada à resistência de alguns tratamentos hormonais utilizados contra a doença.
Medicamento será utilizado de forma isolada
De acordo com a autorização concedida pela agência reguladora, o medicamento poderá ser utilizado como monoterapia, ou seja, sem necessidade de associação obrigatória com outros tratamentos.
O produto foi desenvolvido pela empresa farmacêutica Eli Lilly do Brasil e será administrado por via oral, oferecendo uma alternativa terapêutica para pacientes que já passaram por outras abordagens hormonais.
Câncer de mama lidera incidência entre mulheres
A autorização ocorre em um cenário em que o câncer de mama continua sendo o tipo de câncer mais frequente entre mulheres no país.
Dados do Instituto Nacional do Câncer (Inca) apontam que mais de 73 mil casos da doença foram estimados para o período entre 2023 e 2025, representando cerca de 30% dos diagnósticos de câncer na população feminina brasileira.
Especialistas destacam que o avanço de novas terapias tem contribuído para ampliar as opções de tratamento e personalizar o atendimento conforme as características biológicas de cada tumor.
