A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu ordem de recolhimento nesta quinta-feira (4) para dois lotes de medicamentos falsificados: um do Mounjaro e outro do Opdivo, este último utilizado em tratamentos oncológicos.
Conforme informado pela agência reguladora, está vetada a comercialização, distribuição e utilização do lote 082024 do Mounjaro.
A medida foi tomada após a fabricante original, Eli Lilly, comunicar oficialmente à Anvisa que não foi responsável pela produção deste lote específico, indicando que foi manufaturado por empresa não identificada.
O lote ACS1603 do medicamento Opdivo também foi produzido por fabricante desconhecido, motivo pelo qual foi recolhido e sua venda, distribuição e uso foram proibidos. A Bristol-Myers Squibb, empresa legítima responsável por este medicamento, alertou a Anvisa sobre a situação.
A Anvisa esclarece que, por serem produtos contrafeitos, “não existe qualquer garantia sobre seu conteúdo, procedência ou qualidade”.
“Portanto, não devem ser utilizados sob nenhuma circunstância”, adverte a agência.
Cidadãos que localizarem os lotes falsificados podem comunicar o fato à Anvisa através dos canais oficiais de atendimento.
Agência Brasil
